Aufgaben
- GCP-konforme Mitarbeit an klinischen Studien
- Assistenz der Prüfärzte
- Durchführung studienspezifischer Aufgaben im nicht-ärztlichen Bereich (Vitalzeichen,
- Blutentnahmen, Applikation von Prüfmedikation, Anwendung apparativer Messmethoden u.v.m.) - Erhebung und Dokumentation klinischer Daten in der Probandenakte und CRF/eCRF
- Verwaltung von Studiendokumenten und Prüfmedikation
- Vorbereitung und Assistenz bei Monitor- und Auditbesuchen
Profil
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Eine abgeschlossene Ausbildung zum MFA, MTA, Krankenpfleger/in o. Ä.
- Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien von Vorteil
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sinn für strukturiertes Arbeiten und Organisationstalent
Benefits
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Angenehmes Arbeitsklima
